Liigu sisu juurde

Peaaegu alati patsiendid on ette nähtud kliinilised analüüsid Vere ja uriin. Suurenenud lümfisõlme kubemes ei ole alati haiget. Uroloogilised ja andaoloogilised patoloogiad hõlmavad järgmist: Uneretriit on ureetra põletik.

Veelgi enam, suured liigesed mõjutavad sümmeetriliselt. Mõne nädala jooksul esineb erüteem nn resolutsioon.

Kiire temperatuuri tõus. Miks temperatuuri suurendada? Suurenenud kehatemperatuur on norm

Pärast seda, pärast seda ajutiselt mõjutatud piirkondades on suurenenud naha pigmentatsiooni. See nähtus säilitatakse mõneks kuuks. Haiguse mõju on tavaliselt soodsad. Kõigi soovituste täitmisel tuleb arst täieliku taastumise.

Erüteem klassifikatsioon Nagu juba märgitud, võib erüteem olla äge ja krooniline. Kroonilise haiguse hulgal on kaks sorti: migratsioon selle vormiga, tihe sõlmed on hägustunud piirid, nad on tavaliselt sinakas või punased ; superficially NODED sellise haigusega sõlmed on väga suured ja selliste objektide välimus ja arendamine on kaasas naha, palaviku, valu ja erütrotsüütide settekiiruse suurenemise tõusud.

See on kõige levinum klassifikatsioon kõige sagedamini kasutatava haiguse klassifikatsiooni. Iidiopaatilise erüteeni kohta ütlevad nad, millal see põhjusel ei õnnestunud luua. Kõige sagedamini on sõlme biopsia ette nähtud haiguse diagnoosimiseks. Loomulikult aitab arst töötada ettevaatlik analüüs anamnesis.

  • Эпонина вяло улыбнулась Николь и Элли.
  • Polved haige turse
  • Все вокруг было белым: стены, потолок, небольшой округлый стол перед ними, даже кресло, чашка, тарелки и ложка.
  • И не .
  • Parema pahkluu turse
  • Ты не упа-ла.
  • Kiire temperatuuri tõus. Miks temperatuuri suurendada? Suurenenud kehatemperatuur on norm

Kuid röntgenkiirte uurimine ei ole soovitatav igal juhul on vaja võtta arvesse kiirguse mõju lootele. Tavaliselt on radiograafia puhul naised kaitstud juhtpositsiooniga. Rasedate esinemise põhjused ei ole täiesti selged. On tõenäoline, et selle areng määrab immuunsüsteemi tegevuse rikkumisega seotud tegurid hormonaalsete muutuste tõttu.

Peatükk 3. Naha pildistamine vastsündinutel ja rinnaealistel

Hiljuti suureneb nodal erüteemide esinemissagedus rasedatel naistel, kes viis läbi reproduktiivravi. Raseduse ajal nende suhe muutub, mis põhjustab erüteem sümptomeid. Mõnede veresoonte süsteemide anatoomilistele omadustele mõjutab ka erüteemi fookuse tekkimist.

Tänu asjaolule, et peapindadel pead arteriaalne võrk on suhteliselt väike, nende kehaosade ja seal on fookus erüteem. Raseduse ajal on naisel piisavalt elastse sidemete kandmine ja voodi järgimine. Paljud ravimid on vastunäidustatud rasedad, nii et erüteemiliste sõlmede ravi on piiratud.

Kõige sagedamini on sellised naised määranud jodiidi kaaliumi ja selle ravimite. Ravi kestus selliste preparaatidega on kuni 4 nädalat.

Mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamine raseduse ajal on piiratud: esimeses trimestril nad on täiesti vastunäidustatud ja tulevikus on ette nähtud äärmiselt ettevaatlikult ettevaatlikult, kui ravi kasulikkus on palju suurem kui rakendamise oht. On tõestatud, et mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite kasutamine kolmandal trimestril võib poiss südame defekte põhjustada.

  • Kiire temperatuuri tõus.
  • Hurt harja telefonist
  • AIT diagnoosimine Korrapäraste uuringute läbimine spetsialistist saab jälgida kilpnäärme seisundit ja paljastada erinevad kõrvalekalded normist varases staadiumis.
  • Üldteraapia See tähendab põletikku sümptomite kõrvaldamist.
  • Hurt spin asendi
  • Kangid Vastsündinud laste nahahaigused.
  • Lümfisõlme kubeme põhjustes. Kummaline turse kubemesse: lümfisõlmede põletiku põhjused ja ravi
  • Vastsündinud laste nahahaigused. Ühised nahahaigused lastel: fotod ja kirjeldused, põhjused ja ravi

Ja kuna haiguse enamikul juhtudel on isemüügiks, siis on piisavalt voodipunkti. Haiguse diagnoosi omadused Diferentsiaaldiagnoos on väga oluline, sest see võimaldab teil täpsemalt kindlaks teha erüteemi esinemist.

See võimaldab erüteemi välimuse ja võimalike ravimeetodite väljanägemise põhjuseid tuvastada. Diagnoosi saab tarnida alles pärast vajaliku uurimistöö kompleksi.

Haiguse diagnoosimiseks on olemas sellised viisid: Swing bakterite nasoflatsiooniala. See võimaldab tavaliselt kindlaks määrata streptokokkide esinemise. Diagnostika viiakse läbi, võimaldades tuberkuloosi infektsiooni olemasolu inimesel.

Reumatoidategurite vereanalüüs võimaldab teil asutada või kõrvaldada liigeste reumaatiliste kahjustuste olemasolu. Sõlme biopsia nimetatakse tavaliselt rasketes olukordades, mis raskendab diagnoosi koostamist.

Konsulteerimine kitsaste spetsialistide, nagu pulmonoloog, nakkuslik, fleboloog, vaskulaarne kirurg, ja nii edasi. Alumise jäseme ultrahelilaiendid. Kopsude radiograafiline uuring. Selline põhjalik diagnoos võimaldab teil määrata ravi täiskasvanutel ja lastel. Samuti viiakse avamine läbi ja bartoliiniga abstsess-etapis. See tegeleb haigla günekoloogiga. Prognoos Prognoosimulatiivse lümfadeniidi prognoosi soodne, tingimusel, et haiguse täpne põhjus ja konkreetse ravi õigeaegne algus.

Kõige pikemaim suurenemine sõlmede täheldatakse suguhaigustes, asustatud lümfogranloomatoosis, mis on keeruline mädane fistul, põletiku nägu periahenitiitiga, nakkusliku mononukleoosiga. Iratsiniioosiga säilitatakse lümfisõlmede suurenemine nädala jooksul, koos ilma töötlemiseta suureneb mitu nädalat ja õigeaegse ravi ajal väheneb kiiresti. Vähem soodsa prognoosi on iseloomulik väravavanemate haigustele verekasvajad kahjustunud puutumatud sõlmede.

Teraapia edu sõltub tuumorirakkude tundlikkusest valitud polükimoteraapiaks. Haiguse ennetamine viiakse läbi mitmes suunas: vigade ennetamine jalgade nahale saadud haavade õigeaegne ja hoolikas töötlemine suurenenud keha vastupidavus infektsioonidele kaitstud seksuaalkontaktid. Lümfisüsteem on lümfisüsteemi elund, mis on ümara või ovaalse vormi moodustumine 0,5 kuni 2 cm suuruse moodustamine ja lümfi puhastamise funktsioon ja kaitserakkude tootmine infektsioonide ja kasvajate vastu võitlemiseks.

Inguall-lümfisõlmed asuvad reieluu kolmnurga sugupööraste valdkonnas ja ülekandmise lümfis kõhuõõnde Iliaki lümfisõlmedesse. Lümfisõlme suurenemist nimetatakse lümfadeniitiks. Haigus võib olla krooniline või äge vorm, ühiku sõlme, sõlmede rühm või mitu sõlmerühma võib pumbata või mitu sõlmerühmade rühma, mis on organismi süsteemsete haiguste iseloomulik.

Naiste sugulaste lümfisõlmi lümfadeniit näitab enamasti nakkuse või põletikulise protsessi väikeste vaagna või jalgade organites. Riskitegurid Lümfisõlmede põletiku põhjused kubemes Naiste hulgas: Peamised toimepanijad lümfadeniidi inmualsete assambleede Iraciniosis valus koik liigesed - infektsioonid edastatud kaitsmata seksuaalsete tegude ja põletikuliste protsesside vaagnaorganites. Reeglina koos lümfisõlmede suurenemisega teised haiguse sümptomid on täheldatud, näiteks vagiina sügelus ja punetus, konkreetne heakskiidu, kõhu all olev valu.

Vigastuste all võib lümfisõlm töötada kõvasti tööd põletiku äraviskamise läheduses, kubeme, kriimustuste ja tuharate vigastuste ajal jalgadel, suguelundite ja tuharade jaoks. Seda nimetatakse ühepoolne lümfadeniit. Sellisel juhul võib lümfisõlme vähe suurendada, olla tihe ja mitte alati valus. Pikaajalise põletikuga, mitmete sõlmede rühma lüüasaamist, on konglomeraatide lümfisõlmede puhumine vajalik HIV-nakkuse, lümfoomi, metastaaside ja autoimmuunhaiguste kõrvaldamiseks.

Lümfisõlmede suurenemise põhjused räägivad programmile "kõige olulisemal juhul": Oht ja tüsistused Hiline apellatsioonkaebus arstiabi suurenemise lümfisõlme kubemesse on täis tõsiseid tagajärgi. Isegi kui lümfisõlme lakkab haiget ja naasevad eelmistesse suurustessePõletiku fookuse fookusega mikroobid võivad tekkida vereringesse ja põhjustada osteomüeliidi, meningiidi, sepsise.

Purulentne lümfadeniit abscess ja Fistula võivad moodustada. Akuutse mädane põletik Mõnel juhul põhjustab vereinfektsiooni, tromboflebiit, kopsuarteri trombemboolia, koe nekroosi. Sümptomid Millised on lümfisõlmede põletiku tunnused naistel? Terve lümfisõlmed asuvad naha pinna lähedal ja neid on kergesti öelnud, erinevalt emakakaelast.

Kõndimise ja kasutamise ajal põletikulises piirkonnas võib esineda ebamugavustunnet ja valu. Lisaks muutustele suurused, valu liikumisel ja palpatsioon järgnevad sümptomid on sageli täheldatud.

Lümfadeniit on mõnikord kaasas nõrkus, väsimus, lagunemisjõud, söögiisu kaotus ja kaalu, peavalu. Indesispension näitab, et terav või krooniline põletikuline protsess voolab kehas. Suurenenud lümfisõlme kubemes ei ole alati haiget. Kui ta sai raskeks ja fikseeris, võib see olla pahaloomulise hariduse üks märke. Raskem avaldada lümfadeniidi kroonilist vormi - Sümptomeid võib väljendada nõrgalt, mille tõttu liiguvad mõned haigused jooksvale sammule.

Ma sain midagi oma kubemesse! Urogenitaalisüsteemi veneraalsed haigused ja infektsioonid, on vaja tunduda günekoloog. Kui jalgadel ja tuharadel on lööve, Ärge edasi lükata külastus dermatoloogi. Uuring lümfadeniidi ajal algab kontrolliga.

Sõlmi suurus, selle liikuvuse, põletiku, turse ja hüpereemia fookuse olemasolu, on hinnanguliselt hinnanguliselt lähedal asuvate lümfisõlmede olek, kubeme hernia kõrvaldatakse. Siis võib arst patsiendil küsida lülitage tavaline vereanalüüsEt teada saada leukotsüütide Iraciniosis valus koik liigesed, C-reaktiivne valk, SE. Riistvara uurimismeetodid hõlmavad ultraheli, Arvutatud tomograafia, radiograafia, MRI. Kahtlustatava lümfoomi puhul võetakse kahjustatud piirkonna biopsia.

Günekoloogi kontakteerumisel võtab arst floral määrdudaKui vajate vagiina kontrolli, nimetab vajaduse korral inspektsiooni reproduktiivse süsteemi onkotsütoloogia ja ultraheli.

Ravi Pakendamine Lymphadenit töödeldud konservatiivne ja kirurgiline. Kui suurenenud lümfisõlme on infektsiooni- või põletiku kaasasümptom teisel organil, siis pärast aluseks oleva haiguse ravi, see kõige sagedamini tuleb tagasi normaalseks. Hooajaliste liftide põhjus mõnel juhul muutub vedajate bioloogiliseks tegevuseks viirus, malaariateistes - nakkuse allikaga kontaktide järsu suurenemine kolmandal juhul - toidukorra muutmine shgellies jne muutus. Neljandal - vähenes kohalik immuunkaitse , Scarlatina jne.

Loomulikult ei ole eelsooduvate tegurite tegevus olemas. Näiteks võib külma hooaja õhukese infektsioonide suurt esinemissagedust selgitada mitte ainult immuunsuse vähenemise vähenemist, vaid ka suletud ruumides kontaktide järsu suurenemist, toitumise muutust jne. Paljud infektsioonid on iseenesestmõistetavate epideemiliste epideemiliste epideemiate suhtes omased.

Niisiis, IN VIVO, epideemia määrad haigestumuse tõstetakse iga aastat, Scarletina - aastat, - aastat, köha - aastat jne. Epideemiatõstujate sagedust seletavad kollektiivse immuunsuse taseme kõikumised. Epideemia lifti ajal suureneb vastava immuunkaitsega inimeste arv. Lõppkokkuvõttes tekib selline periood, kui nakkuse edasine levimine muutub võimatuks selle nakkuse vastuvõtlike isikute puudumise tõttu ning esinemissagedus väheneb kiiresti kohaliku piirkonna iseloomuliku juhusliku tasemega.

Nakkushaigused lat. Ajalooline teave Nakkushaigused on tuntud sügava antiikajaga. Tagasipöördumise pealkirja, düsenteeria, teetanuse, kanga, Siberi haavandite, epideemia parotiidi, viirushepatiidi ja teiste haiguste kirjeldus võib leida hippokraatiate kirjutistest eKr ; Plague, poliomüeliit, malaaria - iidse kreeka papüüri II-IV sajandeid. Maailma erinevates rahvastes kirjeldati nakkushaigusi plaatide haigustena, protektorid.

Nimed peegeldasid nende massi, kiiret levikut ja kõrget suremust. Contagia doktriin Fracastoro D. Paljude laste infektsioonide kliinilist pilti kirjeldati. See eraldati sõltumatutele leetrite, scarletini, tuulerõugemise, poliomüeliidi, köha, Iraciniosis valus koik liigesed, jne sõltumatutele nosoloogilistele vormidele. Peamine panus nakkushaiguste uuringusse selles etapis tegid kodumaiste teadlaste: N.

Filatov, S. Khotovitsky, S. Botkin, A. Romanovsky, I. Troitsky, D. Samoilovitš, m.

  1. И как чудно знать, что ты жив".
  2. Пожалуй, было бы весело.
  3. Artriidi phalange liigese ravi

Ehtne õitsepäev XVIII sajandi lõpus jõudnud infektsioonide doktriin, kui mikroorganismid avati - paljude nakkushaiguste patogeenid. Mikrobioloogia edusammud aitasid kaasa nimetatud õpetamise lõplikule jaotusele sõltumatule distsipliinile, mis omakorda tõi kaasa epidemioloogia kiire arengu, patoloogilise anatoomia kasvu patogeneesi, kliiniku, diagnoosimise, ravi ja asjakohaste haiguste ennetamise kohta.

Praeguses etapis tegid sellised silmapaistvad teadlased, nagu L. KOH ja I. Kodumajapidamiste teadlaste N. Gamaley, D. Zabolotnaya, L. Zilber, L. Gromakasševsky, V. Timakov, samuti suurendas suur panus nakkusliku patoloogia teoreetiliste küsimuste Iraciniosis valus koik liigesed.

Kontypina, M. Danilevich, D. Lebedeva, M. Infektsiooni ja nakkusprotsess Infektsiooni all või nakkuslikus protsessis mõistke mikro- ja makroorganismi koostoimet väliskeskkonna mõju tingimustes.

Kuid mitte iga makroorganismi koosolek mikroorganismi lõpeb nakkushaigusega. Seda mainitakse alles siis, kui selle interaktsiooni tulemusena on makroorganismi funktsiooni rikkumine haiguse morfoloogilise substraadi moodustamisega ja kliiniliste sümptomite välimuse moodustamisega.

Kui nakkuslik protsess ei põhjusta patoloogilise substraadi moodustumist haiguse kliiniliste sümptomite tekkimist ja veres ei ole suurenenud spetsiifiliste antikehade tiitrisse, ütlevad nad tervislik kandja. Seda makro- ja mikroorganismi interaktsiooni vormi märgitakse jääkpetsiifilise immuunsusega lastel või kaasasündinud loomuliku immuunsusega inimestel. Sisuliselt tervislikule kandjale kuid see ei ole temaga identne nn taastatav vedu,mis on tekkinud kliiniliselt väljendunud ägeda nakkusliku protsessi tulemustes.

Mikro- ja makroorganismi interaktsiooni vormiga on kliinilised sümptomid täiesti puuduvad, kuid troopilistel organil või elundites on iseloomulikke morfoloogilisi muutusi ja konkreetseid antikehi kogunevad veres.

Üldteraapia See tähendab põletikku sümptomite kõrvaldamist. Selleks järgige teatavaid soovitusi: patsient näitab voodirežiimi; toit peaks olema lihtne, toitumine, õline, kõrge kalorsusega roogasid tuleks vältida; peamised ravimid on antibiootikumid, kuna lümfadeniidi kõige levinum põhjus on nakkus.

Järelikult võib haiguse infarantide vormi pidada üheks nakkusliku protsessi ilminguks. Haiguse vormid leidub peaaegu kõigis infektsioonides viiruse hepatiit, düsenteeria, salmonelloos, poliomüeliit, difteeria jne ja mängivad olulist rolli elanikkonna loomuliku immuniseerimisel.

Infektsioonivahendite infektsioonivormide diagnoos on võimalik ainult nakkushaiguste fookuses konkreetsete uurimismeetodite põhjal konkreetsete IgM-antikehade määramine, antikehade tiitri suurenemine, morfoloogilised uuringud, allergilised proovid jne. Mikro- ja makroorganismi interaktsiooni tulemus võib olla nn persistant varjatud infektsioon. Sisuliselt on see krooniline nakkushaigus healoomulise vooluga.

Sellist vormi võtab eriti sageli B-hepatiit, herpetilise nakkuse, tsütomegaalia, kõhu pealkirja, enteroviiruse haiguste, adenoviiruse infektsiooni jne. Tegelik jääb leetrite viiruse, punetiste, aurude püsivuse uuringule asjakohane.

Püsiv nakkus moodustub tavaliselt rakulise ja humoraalse immuunsuse rõhumisega lastel ja see on võimalik mikroorganismide defektsete osakeste reprodutseerimise tõttu vastavalt L-vormide tüübile. Patogeensete mikroorganismide dissotsiatsioonide lahutamise protsess L-vormide moodustamiseks viiakse läbi organismi ja ravimite, eriti antibiootikumide kaitsvate immunokompetentsete süsteemide mõjul.

Samal ajal moodustatakse nn neelduvad tüved sügava joondatud morfoloogiliste, bioloogiliste, antigeensete ja patogeensete omadustega.

Põletikulised patoloogiad soolestikus Esiteks, Crohni sündroom.

Kuid soodsatel tingimustel on võimalik taastada nende allika omadused ja suurendada epideemia rolli. Mikro- ja makroorganismi interaktsiooni põhiliselt erinev vorm on aeglane nakkus- järkjärguline aastaid haiguse progresseerumise raskete orgaaniliste kahjustuste ja väga sagedase ebasoodsa tulemusega.

Aeglaste infektsioonide tüübi järgi Subakuutse skleroseeriva Pannenefaliidi, Lymphotsüütilise kroonesehütriidi, Vililuy entsefaliidi, Kuru jne. Selliste haiguste arendamine ei ole lõpuks paigaldatud. Ilmselt on aeglaselt tüüpi ülitundlikkuse tõttu rakendatud autoimmuunsed protsessid. Nakkusohtlik protsess võib tekkida safrofilise süsiootilise taimestiku aktiveerimise tulemusena endogeenne infektsioon,või autoinfektsioon ,pikaajalise antibakteriaalsete ja tsütostaatiliste ravimite eelnevate haiguste eelmiste haiguste nõrgendasid tavaliselt lastel lastel.

Varasastel lastel, kuna autoinfektsioon voolab sageli kandidaomiku, staphylococcus, valk, sinine, klebseyelles infektsioon. Seega ei tohiks tuvastada "nakkusliku protsessi" mõisteid "nakkushaiguse", "nakkuse", kuna nakkushaigus on ainult üks nakkusohtliku protsessi vormidest. Nakkushaigusainult nakkuslikku protsessi kutsutakse, kus on iseloomulikud kliinilised sümptomid, tüüpiline morfoloogiline substraat ja suureneb konkreetsete antikehade tiitri veres.

Iga nakkushaigus algab põhjusliku agendi kasutuselevõtuga. Sellise kasutuselevõtu rakendamiseks ja seejärel nakkushaiguse arendamisel on välja töötatud, kombinatsioon mitmetest tingimustest.

Kõige olulisem neist on makroorganismi seisund, immunokompetentsete süsteemide tähtaeg. Patogeeni kvalitatiivsed omadused on hädavajalikud: patogeensus, virulentsus, invasiivsus ja toksikiringud. Patogeensus - mikroorganismi potentsiaalne võime haiguse põhjustada. See on väljendunud spetsiifilisus, s. Virulents on patogeensuse aste. Virmycy määrab mikroorganismide rakupinna spetsiifiliste komponentide kapsli, kesta to-antigeenide, viagen jne spetsiifilised komponendid, samuti plasmiidide kontrolli all olevate bakterite geneetiliselt kindlaksmääratud komponendid - kromasoomade pärandisektorid.

Mikroorganismid moodustavad kapslid pneumokokid, anti-diagonaalsed bakterid jnepõhjustavad raskemaid haigusi kui sarnased sobimatud variandid ja VI-antigeeni sisaldavad bakterid on viruleerivad ja resistentsed fagotsütoosi suhtes.

Plasmiidi varieeruvuse tõttu on pidev patogeensete tegurite valik ilma nende genoomi muutmata. Selle mehhanismiga on safrofistiliste mikroorganismide patogeensete inimeste moodustumine võimalik. Invasitumisvõime või agressiivsus - patogeeni võime tungida nahale, limaskestade sees elusid ja rakke. See mikroorganismi omadus moodustada erinevaid ensüüme hüaluronidaasi, fibrinolüsiini, kollagenaas, neuraminidaas, deoksüribonukleaz jnemille abil see kergesti ületab looduslikud tõkked ja tagab selle elujõulisuse immunokompetentsete makrohaginali süsteemide pideva mõju tingimustes.

Toxigeensus - mikroorganismide võime tekitada mürgiseid aineid ekso- ja endotoksiinid. Eksotoksiinid - mikroorganismide metabolismi tooteid, mis on keskkonnale eraldatud. Exototsiinid on valgulised ained, mis toodavad peamiselt Gram-positiivsete mikroorganismide - difetia difetia, teetanuse, gaasi gangreeni, botulismi, scarletsi, meningokokkide infektsiooni poolt.

Efekt eksotoksiini on väga spetsiifiline, see on tropism teatud kudede ja organite, mis lõpuks määrab iseloomuliku kliinilise pildi haiguse. Näiteks Diftheria toksiini mõjutab peamiselt südame ja kraniaalnärvide lihaste, teetanuse toksiini - seljaaju eesmise sarved jne.

Eksototsiinid rikuvad oksüdatiivseid protsesse rakkudes, nekrootilised, hemolüütilised toimed jne. Nad on väga tundlikud kõrge temperatuur. Teatavatel tingimustel näiteks formaliini töötlemisel võivad eksotoksiinid kaotada toksilisi omadusi, kuid säilitada antigeense - võime moodustada antitoksiinid keha sisestamisel.

Toksiinide neutraliseeritud ravimite neutraliseeritud ravimite nimetatakse anatoksinsiinideks. Neid kasutatakse laialdaselt difteeria, teetanuse, stafülokokkinfektsiooni immuniseerimiseks.

Ekstoksiinide sortide hulka kuuluvad nn privaatsed toksiinid Leukotsidiin, leukotoksiin, hemolüsiin, streptolüsiin jnetoodetud näiteks streptococci ja stafülokokk- või surmav eksotoksiin, mida sümboliseeritud võlukepp toodetud ja nii edasi.

Patogeensete, virulentsete, invasiivsete ja teiste omadustega patogeeniga tungib keha läbi nn värava infektsiooni kaudu. Sellised sissepääsuksed iga patogeeni jaoks on rangelt konstantsed. Mõne mikroorganismide jaoks on sissepääsu väravad ülemise hingamisteede limaskestad ORVI, CORT, Scarlantineteistele - seedetrakt shgels, kõhupuude, Valu kuunarnukis Tricepsiskolmandate nahakate malaariatoores tihane.

Mõned mikroorganismid võivad kehasse tungida nii naha kaudu kui ka hingamisteede või seedetrakti limaskestade kaudu streptococci, stafülokokk, corinbacterium difteeria. Patogeeni tungimise kohas moodustub põletikuline teravustamine. Nn vere infektsioonidsissepääsu värava asemel ei korruta patogeen ja see langeb otse vere ja hematogeensete vahenditega jõuab Iraciniosis valus koik liigesed organiteni.

Infektsiooni sissepääsu värava doktriin ja põletiku kohaliku fookuse moodustamine on oluline nakkushaiguste patogeneesi, kliinikute ja ravi mõistmiseks, kuna kohalik fookus määrab üsna sageli patoloogilise protsessi spetsiifika ja Iraciniosis valus koik liigesed, olles selle eristusvõime.

Patogeeni kasutuselevõtu korral vastab keha keerulisele kaitsekive reaktsioonide keerulisele süsteemile, mille eesmärk on piirata patogeeni kõrvaldamist, ja lõpuks nakkusliku protsessi käigus tekkivate struktuuriliste funktsionaalsete häirete täielikku kõrvaldamist.

Selle koostoime tulemus sõltub mitmetest tingimustest, mille hulgas on kohaliku kaitse seisund naha ja limaskestade tarbimine, sekretoorse immunoglobuliinide aktiivsus, autofloro osariik jnesamuti konkreetsed ja mittespetsiifilised Kaitsefaktorid raku- ja humoraalne immuunsus, fagotsütoos, komplement ja interferoonsüsteem jne.

Infektsiooni massilisus, patogeeni patogeensus, eelmise sensibiliseerimise patogeensus, lapse närvisüsteemi ja endokriinsete süsteemide seisund, selle vanuse omadused ja toitumise, kliima- füüsikaliste ja keemiliste tegurite olemus.

Kui kaitsesüsteem on täiuslik, võib nakkuslikku protsessi katkestada või jääda lokaliseerimiseks ning neid ei kaasne tõsiseid kliinilisi sümptomeid. Kehas, mis on väga nähtav selle patogeeni, mis ei ole arenenud tegurid konkreetse ja mittespetsiifilise kaitse, põhjusliku esindaja ja selle toksiinid üha suureneva arvu tulevad fookus nakkuse veres tõttu Haiguse patogenees kolmes reas: mürgine, allergiline ja septiline AA Kololtypin.

Eriti selgelt jälgitakse need patogeneesi read bakteriaalsetes infektsioonides. Mürgine liin patogenees on tingitud põletiku tarbimisest veres ja endotoksiinveres kohaliku fookuse. See on kliiniliselt väljendunud mürgistuse sümptomite tõttu kehatemperatuuri suurenemine, oksendamine, söögiisu halvenemine jne kuni neurotoksikoosi ilmumisega, millel on võimaliku hüpertermiaalsete, krambide, meningealündroomi, turse ja aju turse või arendamise Nakkusliku toksilise šokk ägedate kardiovaskulaarse rikke tõttu raskete neerupealiste ajukoore ja vegetatiivse närvisüsteemi kahjustuste tõttu.

Allergilise liini areng põhjustab keha tundlikkuse muutusest mikroobse valgu, samuti makroorganismi kahjustatud kudede lagunemise tooteid. Suurenenud tundlikkus patogeensete mikroorganismide ja nende elatusvahendite toodete suhtes nimetatakse nakkuslikeks allergiateks. Kuna mürgised ja allergilised komponendid toovad kaasa igasuguse immuunsuse järsu languse, suurendades membraanide ja vaskulaarsete seinte läbilaskvuse suurendamist mikroorganismide sissetungi ja septilise liini müüki soodsaid tingimusi.

Kliiniliselt avaldub see baktereemia kõhufiltroid, meningokokkinfektsioon, scartleiin, salmonelloos jne võimalike metastaaside ja mädase fookuse ja sepsise moodustumisega. Ricketies'i põhjustatud nakkushaigused vastavalt patogeneesile hõivata vahepositsioon viiruse ja bakteriaalsete infektsioonide vahel.

Ricketikioosi ajal on veresoonte endoteelil lüüa, kaasas vereringehäire ja hemorraagiline lööve. Makroorganismi seisund on nakkushaiguse esinemisel ülioluline, peamiselt Iraciniosis valus koik liigesed ja immuunvastuse tähtaeg. Immuunsüsteemi all või imminaadlikult mõistavad nad protsesside ja mehhanismide kombinatsiooni, mille eesmärk on säilitada organismi puutumatus nakkus- ja mittevastavatele ainetele ja antigeensete omadustega ainetele.

Immuunsusorganite hulka kuuluvad kahvli raua, põrna, lümfisõlmede, rühma lümfisümblike folliikulite naastude peer ja muud lümfiklastrid, luuüdi lümfotsüütide ja perifeerse verega. Immuunsüsteemi funktsiooni tunnustatakse geneetiliselt välismaalase antigeenide ja konkreetse vastuse järgi, millele järgneb neutraliseerimine: hävitamine ja kõrvaldamine.

Järelikult sõltub mikroorganismide isiku kaitse peamiselt organismi võimest anda alati väga spetsiifilise immuunvastuse. Siiski sõltub nakkuse makroorganismi resistentsus ka nn mittespetsiifiliste kaitsefaktoritest. Naha ja limaskestade läbilaskvus on läbilaskvus; Maomahla happesus; juuresolekul veres ja muu vedelate söötme kehas lüsosüümi, properin, komplement; Fagotsütoosi ja interferoonsüsteemi aktiivsus jne.

Immunoreaktiivsuse ja mittespetsiifiliste kaitsefaktorite tähtaeg on seotud lapse vanusega, mis määrab infektsioonilise protsessi ja nakkushaiguse omadused erinevates vanuserühmades. Nakkusliku protsessi omadused lastel Laste keha ei saa pidada täiskasvanud kehas miniatuurne.

Vastsündinu reaktsioon nakkusliku agendi mõju suhtes erineb põhiliselt sellistest vanematest lastest ja täiskasvanutel. See originaalsus määratakse kindlaks kõigi organismi mittespetsiifilise kaitse ja spetsiifilise reaktsioonivõime füsioloogilise ebakindluse tõttu nakkusliku esindajaga koosolekul. Nahakatted ja limaskestad on nakkushaiguse tee oluline barjäär. Nad mitte ainult ei paku mehaanilist kaitset selle eest, vaid ka nende bakteritsiidse omaduste tõttu aitavad kaasa kiirele ja tõhusale eemaldamisele.

Vastsündinute nahakatted ei ole piisavad, et kaitsta neid infektsiooni eest, mida seletab naha pinnakihi peatne seisund, kuivus ja lõdvestus, lokaalse immuunsuse ebakindlus, metaboolsete protsesside ebatäiuslik. Nahakatted ei suuda nakkuse fookuses tekkida rakkude barjääri. Patogeeni sissepääsu värava asemel valitsevad destruktiivne-nekrootilised muutused. Anatoomia-füsioloogiline ebaküpsus naha vastsündinute ja laste esimese kuu elu tõendab negatiivsed nahareaktsioonid intradermaalse manustamise spetsiifiliste toksiinide difteeria, streptokokk, jne ja vähem intensiivne kui vanemad lapsed, kohalikud reaktsioonid intradermaalsete Immuniseerimise vaktsiinipreparaadid BCG vaktsiin ja jne.

Lümfisõlmed - järgmine takistus nakkushaiguste patogeeni teel. Vastsündinutel ei ole lümfisõlmede diferentseeritud, on lahtine kapsel, nõrgalt välja töötatud folliikulid, trabeklid, stöm, ja samal ajal nad on hästi vaskulariseeritud. Selle tõttu, bakterid saabuvad praeguse praeguse peaaegu ei viiviinud sinusega ja nõrgalt makrofaagide poolt, mis selgitab erilist lihtsust arendada üldiste ja septiliste infektsiooni vormide vastsündinute.

Nakkusliku protsessi üldistus on eriti lihtne esineda neuroendokriinse reguleerimise puudumise tingimustes ja hemati-atheli barjääri suure läbilaskvuse tingimustes. Vastsündinud aju aine ei erine erinev ja väga hästi sobib ja vere väljavool on venoosse süsteemi arendamise mittetäielikkuse tõttu oluliselt raske. Soodne tingimused mürgiste ainete, eriti bakteriaalsete ja viirustoksiinide kumulatsiooni tingimused on loodud kui ja üsna Iraciniosis valus koik liigesed nakkushaiguste toksiliste vormide esinemine laste varases eas.

Mittespetsiifilised humoraalse kaitse põllumajandustootjad.

Need tegurid mängivad rolli vastsündinu kaitse- ja adaptiivses reaktsioonides. Olles füogeneetiliselt iidsemad, täidavad nad kaitse põhifunktsiooni täiustatud immuunmehhanismide küpsemise suhtes, pakkudes vastsündinu suhtelist immuunsust paljudele nakkushaigustele.

Kaitse mittespetsiifiliste tegurite hulgas on fagotsütoos oluline. Seal on 2 fagotsüütilist rakupopulatsiooni: vere tsirkuleerivad granulotsüüdid mikrofotsüüdid ja koe makrofaagid. Mikrophaid on neutrofiilid ja makrofaagid on monotsüüdid. Neutrofiilide fagotsüütide funktsioon algab emakasisese arengu Laps on sündinud leukotsüütide üsna väljendunud fagotsüütilise aktiivsusega.

See kehtib siiski ainult kemotaksia, liikumise ja imendumise protsessi protsessi kohta 3. Phagotsütoosi süsteem võib olla geneetiliselt defektne ja lisaks ei alluta mitmeid mikroorganisme pneumococcus, Klebsiella, hemofiilset sööki jne täielikku fagotsütoosit.

Sellistel juhtudel võib haiguse käigus olla eriti raske, arengu hävitavate protsesside või sepsis. Täiendamine on seerumi valkude süsteem, mis teostavad lüüsi sensibiliseeritud raku antigeene; Määrab immuunkile reaktsiooni, osaleb bakterite ja viiruste oponiseerimisel, kiirendades nende fagotsütoosit.

Umbes 20 valku, mis moodustavad komplemendi süsteemi on teada. Nende hulka kuuluvad 9 komplekti ja 3 inhibiitori komponenti. Kõik komponendid komplementi levitatakse veres prekursoride kujul. Nende aktiveerimine viiakse läbi antigeeni ja antikehade klassikalise tee osalusega või kasutades refordiini mehhanismi alternatiivne tee.

Nakkushaiguste diagnoos lastel. Nakkushaiguste epidemioloogia üldised mustrid laste nakkushaiguste epidemioloogias lastel Infektsioonialduse all on loomuliku viibimise ja patogeenide reprodutseerimise objekt, millest nad võivad igal viisil terved inimesed või loomad nakatavad.

Komplemendsüsteem suurendab fagotsütoosit, tagab eliminatsiooni viiruste ja bakterite organismi kõrvaldamise. Kuid juba 1. On juhtumeid kaasasündinud puudus erinevate komponentide komplementisüsteemi.

Sellistel lastel on korduvad mädalikud infektsioonid. Propernard - seerumi valk, mis on üks korduse süsteemi komponentidest. Koos täiendus, fagotsütoos bakterite ja teiste välismaalase osakeste suurendab, osaleb lüüsi rakkude ja arengut põletikuliste reaktsioonide. Eriti oluline on korrektne süsteem, pakkudes keha mittepetsiifilist kaitset, kui komplemendi aktiveerimiseks vajalikud konkreetsed antikehad puuduvad või ei piisa. Vastsündinutes on pürekonna hooldus madal, kuid nädala pärast suureneb see kiiresti kogu lapsepõlve ajal.

Lizozyme on ensüüm, mis hävitab bakteriaalsete kestade mukopolüsahhariide ja luues seeläbi antibakteriaalse barjääri kehas. Lisomim sisaldub leukotsüütides, pisara vedeliku, sülje, vere, hingamisteede, soosimuste, rinnapiima, maksa, südame jne limaskestade limaskestadel.

Lapsed on sündinud lüsosüümi kõrge sisaldusega, siis selle kontsentratsioon vähenes mõnevõrra. Kõige aktiivsemad interferooni indutsendid on segu ja enteroviirused. Mõnikord võib selle tootmist avastada või vastupidi, viiruse paljunemise taga mahajäänud.

Interferoonil ei ole valimiste viirusevastast aktiivsust, vaid tegutseb praktiliselt kõik viirused. Leukotsüüdid on kõige aktiivsemad interferooni tootjad. Viirusevastane toime interferoonil on reprodutseerimise rakusisese etapi viirus. Interferooni moodustumise võime geneetiliselt määratud ja see pärineb, sõltub oluliselt lapse vanusest. Kohe pärast sündi, võime moodustada interferooni suhteliselt madal, siis suurendatakse maksimaalselt aastat.

Võime interferoonogeneesi erinevates kõrvaltoimetes varieerub oluliselt: endokriinsete näärmete hüpofunktsiooni hüpofunktsioone, hüpotroofia, Iraciniosis valus koik liigesed nakkushaiguste jne. Interferoon toodab peaaegu kõik keha rakud ja selle moodustamine algab infektsiooni sissepääsu väravasse.

Mikro- ja makroorganismi koosoleku tulemus sõltub teatud määral interferoonogenogeneesi aktiivsusest juba nakkusliku protsessi varases staadiumis. Koos viirusevastase toime andmisega pärsib interferoon malaaria plasma, klamüüdia, rictutsiy intratsellulaarset reprodutseerimist.

On näidatud, et interferoonrakkude juuresolekul on vastupidavamad ekso- ja endotoksiinide toimele. Väikesed annused interferooni annused stimuleerivad rakulise puutumatuse reaktsioone ja suured vastupidi, pidurivastase befenees. Interferooni suurendab fagotsütoosit, pärsib rakkude ümberkujundamist Onkogeensed viirused, pärsib kasvajarakkude kasvu, suurendab lümfotsüütide tsütotoksilisust. Lastel 1. Nõrk võime moodustada interferooni lastele esimeste elude lastele ette nende kõrge tundlikkus viirushaiguste, eriti ORVI suhtes.

Seega ei kinnita kaasaegseid uuringuid olemasolevaid ideid täieliku immuunsusega laste täieliku immuunse astma suhtes. Laps Kuidas eemaldada ola rinnapoletik sündinud suhteliselt kõrge mitte-spetsiifiliste kaitsefaktorite sisaldusega.

Isegi enneaegsete imikute, kõrge komplement, lüsosüsüümi, fagotsütoos, mängides olulist rolli kohandamise protsessis varases postnatal perioodil. Kuid üldiselt kõrge kvaliteediga näitajad mittespetsiifiliste kaitsefaktorite vastsündinutes, eriti enneaegse ja laste esimeste elukuude, peegeldavad ebaküpsust keha ja kiiresti kahandavad.

Nende küpsemine toimub järk-järgult erinevate antigeensete stiimulite mõju all. Lapse anatoomiafüsioloogilise arengu erinevad perioodid vastavad konkreetse kaitsetasemele mittepetsiifilise kaitse tasemele, mis lõpuks määrab immunoloogilise vastuse nakkushaiguse põhjuslike ainete korral.

Erilised immuunvastused. Need on seotud peamiselt TI-ga immuunsuse süsteemides. Need rakud koos makrofaagidega viiakse välja peamiste tüüpide immunoloogiline reaktsioon, sealhulgas antikehade tootmine ja tundlike lümfotsüütide kogunemine, mis tunnevad ära ja kõrvaldavad võõrkehad. Lapse immuunsuse T- ja B-süsteemide küpsemise protsess algab emakasisese elu alguses.

Loote lümfotsüütide intensiivselt korrutada kahvliga, alates Vastsündinutel on T- ja B-lümfotsüütide perifeerse vere sisu veelgi kõrgem kui täiskasvanutel, kuid nende funktsionaalne võime on ebaküps. Immuunpädevus Lümfoidrakkude kloonid saavutatakse erinevatel aegadel. Varem ilmub kõik võime immunoloogilisele reaktsioonile viiruste antigeenide immunoloogilise vastuse, stafülokokkide antigeeni antigeeni antigeenide antigeenidele.

Feteuse immuunsüsteemi küpsemise protsessis on teatud koguse erineva antigeenide tungimine läbi platsenta ja loote lümfoidsete rakkude emakasisene valmistamine kuni sageli esinevate bakterite ja viiruslike antigeenide toimele. Eriti lapse immuunsüsteemi kiire valmimine toimub pärast seda, kui see on sündinud massiivse mikroobse häire tõttu ja antigeense koormuse mitme suurenemise tõttu. Selles protsessis on eranditavad bakterid, mis koloniseerivad ülemiste Iraciniosis valus koik liigesed püüniste ja nahakate, on suur roll ja eriti intensiivselt - seedetrakt.

Konkreetse immunoloogilise vastuse olukorda hinnatakse erinevate klasside sisu vereseerumis G, M, A, E, D. See koosneb antikehadest gramnegatiivsete bakterite Escherichia, Klebsiella, Shigella, Salmonella jne vastu, osaliselt viiruste, lahustuvate antigeenide ja toksiinide vastu. IgM-klassi antikehad ei liigu läbi platsenta, nii et vastsündinu saab düsenteeria, salmonelloosi, hingamisteede viirusinfektsioon jne. IgM antikehad on väga aglutineerivad ja mängivad olulist rolli antimikroobse immuunsusega.

IgM antikehade süntees algab lapse 1.